指示剂是你在滴定过程中不可或缺的试剂！我们在初中就与指示剂结下了不解之源，那时接触的指示剂仅限于2-3种而已，变色范围也极其容易掌握，随着研究的不断深入，你会发现，其实你当时对于指示剂的了解只是冰山一角！小析姐今天带你窥其全貌！
各种指示剂的配方大全
1.如何配制酚酞指示剂
①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法：
0.1的酚酞指示剂是指mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到mL即可。
②0.5%（5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至mL，无需加水。变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
《说明》mL滴定液加1～2滴。本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如，氨)不适合。硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。
2.如何配制石蕊指示剂
配制方法：
①取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL，95%乙醇，再加水稀释至mL。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00mL，呈紫色保存。
③取石蕊粉末10g，加乙醇40mL，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加水50mL煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
3.0.1%(1g/L)甲基橙的配制
称取0.1克甲基橙加蒸馏水毫升，热溶解，冷却后过滤备用。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
《说明》每mL滴定液加l滴。加的量太多，反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定，不适用于弱酸，例如，氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定，因此滴定强酸时，这些酸共存是没有影响的。硝酸能破坏甲基橙，故不适用，但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。
4.5g/L淀粉指示剂如何配制
取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。
注：
1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定；
2.指示剂用量不大时可只配制mL或mL。
淀粉指示液(10g/L)
①1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅拌下，慢慢注入mL沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。
②将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状，搅拌下将糊状物加入mL水中，煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。
1%淀粉指示剂
所需药品：可溶性淀粉；
用途：活性氯测定指示剂；
配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌，一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2～3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至mL（可冷藏备用）；
5.碘化钾淀粉指示液
取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液mL使溶解；
6.甲基红指示液(红4.2～6.2黄)
①0.10g溶于18.60mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL；
《说明》mL滴定液加2滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴定。
②0.1g溶于7.4mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
甲基红1g/L(1%)
所需药品：甲基红
用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
配制方法：称取1g甲基红，用0mL无水乙醇溶解
7.铬黑T指示剂
取铬黑T0.1g，加氯化钠10g，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。
铬黑T指示液(5g/L)
称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至mL，贮存于棕色瓶中，可保持数月不变质。
8.铬酸钾指示液
取铬酸钾10g，加水mL使溶解，即得。
9.硫酸铁铵指示液
溶解8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)2·12H2O〕在约75mL水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至mL。
10.乙氧基黄叱精指示液
取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇mL使溶解，即得。变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
11.二甲基黄－亚甲蓝混合指示液
取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿mL，振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
12.二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液
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取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿mL使溶解，即得。
13.二甲酚橙指示液(2g/L)
取二甲酚橙0.2g，加水mL使溶解，即得。
14.二苯偕肼指示液
取二苯偕肼1g，加乙醇mL使溶解，即得。
15.儿茶酚紫指示液
取儿茶酚紫0.1g，加水mL使溶解，即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
16.中性红指示液
变色范围
pH6.8～8.0（红→黄）
0.10g溶于70mL乙醇中，用水稀释至l00mL。
0.5g溶于l00mL水中，过滤即得。
《说明》②系中国药典配法。
17.孔雀绿指示液
取孔雀绿0.3g，加冰醋酸mL使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)。
孔雀绿指示液(1g/L)
称取0.10g孔雀绿，溶于水，稀释至mL。
18.甲基红－亚甲蓝混合指示液
取0.1％甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2％亚甲蓝溶液8mL，摇匀，即得。
19.甲基红－溴甲酚绿混合指示液
取0.1％甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀，即得。
溴甲酚绿-甲基红混合指示液
3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。
甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
用途：测蛋白质用指示剂；
配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成；
20.甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液
取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇mL使溶解，即得。
21.甲基橙－亚甲蓝混合指示液
取甲基橙指示液20mL，加0.2％亚甲蓝溶液8mL，摇匀，即得。
22.甲酚红指示液
取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL使溶解，再加水稀释至mL，即得。变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。
0.10g溶于13.1mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释mL。
《说明》mL滴定液加1～4滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。
23.甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液
取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份，混合，即得。
24.四溴酚酞乙酯钾指示液
取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸mL，使溶解，即得。
对硝基酚指示液：取对硝基酚0.25g，加水mL使溶解，即得。
25.刚果红指示液
变色范围pH3.0～5.0（蓝→红）。
刚果红(蓝紫3.0~5.2红)
0.10g溶于mL水。
《说明》每mL滴定液加l滴。
0.5g溶于l00mL10％乙醇中。
26.含锌碘化钾淀粉指示液
取水mL，加碘化钾溶液(3→20)5mL与氯化锌溶液(1→5)10mL，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30mL搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。本液应在凉处密闭保存。
27.邻二氮菲指示液
取硫酸亚铁0.5g，加水mL使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g，摇匀，即得。本液应临用新制。
28.间甲酚紫指示液
pH变色域：黄7.5～9.2紫。
①0.10g溶13.1mL0.02mol／L氢氧化钠中.用水稀释至mL。
②0.1g溶于l0mL0.01mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至mL。
29.金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）
取金属酞1g，加水mL使溶解，即得。
30.茜素磺酸钠指示液
取茜素磺酸钠0.1g，加水mL使溶解，即得。变色范围pH3.7～5.2（黄→紫）。
31.荧光黄指示液
取荧光黄0.1g，加乙醇mL使溶解，即得。
32.耐尔蓝指示液
取耐尔蓝1g，加冰醋酸mL使溶解，即得。变色范围pH10.1～11.1（蓝→红）。
33.钙黄绿素指示剂
取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。
34.钙紫红素指示剂
取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
35.亮绿指示液
取亮绿0.5g，加冰醋酸mL使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.6（黄→绿）。
36.姜黄指示液(黄6.0～8.0棕红)
取姜黄粉末20g，用冷水浸渍4次，每次mL，除去水溶性物质后，残渣在℃干燥，加乙醇mL，浸渍数日，滤过，即得。
《说明》mL滴定液加l～5滴。
37.结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸mL使溶解，即得。
38.萘酚苯甲醇指示液
取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸mL使溶解，即得。变色范围pH8.5～9.8（黄→绿）。
39.酚磺酞指示液（酚红）
变色范围pH6.8～8.4（黄→红）。
①0.10g溶于14.20mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
《说明》本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。mL滴定液加l～4滴。
②0.1g溶于5.7mL0.05mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至mL。
《说明》②系中国药典配法。
40.偶氮紫指示液
取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺mL使溶解，即得。
41.喹哪啶红指示液
取喹哪啶红0.1g，加甲醇mL使溶解，即得。变色范围pH1.4～3.2（无色→红）。（无色1.0~3.2红)
42.溴甲酚紫指示液
变色范围pH5.2～6.8（黄→紫）。
①0.10g溶于9.25mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
②0.1g溶于20mL0.02mol／L氢氧化钠，用水稀释至mL。《说明》②系中国药典配法。
43.溴甲酚绿指示液
溴甲酚绿(黄3.8~5.4蓝)
①0.10g溶于7.15mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
《说明》每mL滴定液加1～5滴。
②0.1g溶于2.8mL0.05mol／L氢氧化钠，用水稀释至mL。pH变色域：黄3.6~5.2蓝。
《说明》②系中国药典配法。
溴甲酚绿指示液(2g/L)
称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至mL。
0.1%溴甲酚绿
所需药品：溴甲酚绿
用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
配制方法：称取1g溴甲酚绿，用0mL无水乙醇溶解
44.溴酚蓝指示液
变色范围：
pH2.8～4.6（黄→蓝绿）
0.10g溶于7.45mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
0.1g溶于3.0mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
pH变色域：黄2.8~4.6蓝绿。
《说明》②系中国药典配法。
溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)
称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至mL。
45.溴麝香草酚蓝指示液（溴百里香酚蓝）
变色范围：
pH6.0～7.6（黄→蓝）。
①0.1g溶于8.0mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。《说明》mL滴定液加l～3滴。本指示液适用于用强酸滴定弱碱。
②0.1g溶于3.2mL0.05mol／L氢氧化钠，用水稀释至mL。《说明》②系中国药典配法。
46.溶剂蓝19指示液
取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸mL使溶解，即得。
47.橙黄Ⅳ指示液
取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸mL使溶解，即得。变色范围pH1.4～3.2（红→黄）。
48.曙红钠指示液
取曙红钠0.5g，加水mL使溶解，即得。
49.麝香草酚酞指示液(无色9.0~10.2蓝)
取麝香草酚酞0.1g，加乙醇mL使溶解，即得。变色范围pH9.3～10.5g（无色→蓝）。
《说明》mL滴定液加3~10滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。
50.麝香草酚蓝指示液（百里(香)酚蓝）
变色范围：
pH1.2～2.8(红→黄)；
pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。
①0.10g溶于10.75mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。
②0.1g溶于4.3mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至mL。《说明》百里酚蓝第二变色域：黄8.0~9.6紫蓝。《说明》每l00mL滴定液加1～3滴。
百里(香)酚蓝(麝香草酚蓝)(黄8.0~9.6蓝)
0.10g溶于mL乙醇。
《说明》l00mL滴定液加l～4滴。本指示液在酸性中颜色变化为：红1.2~2.8黄。
百里香酚蓝指示液(1g/L)
溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀释至mL。
51.苏丹Ⅳ指示液
取苏丹Ⅳ0.5g，加氯仿mL使溶解，即得。
52.二甲基黄指示液
取二甲基黄0.1g。加乙醇mL使溶解，即得。
变色范围：pH2.9～4.0（红→黄）
如何选择指示剂呢？
选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。
①在酸碱中和滴定的实验中，不用石蕊作指示剂，主要原因是：石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显，不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断。
②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞或甲基橙作指示剂。
酚酞：
酸滴定碱——颜色由红刚好褪色；
碱滴定酸——颜色由无色到浅红色。
甲基橙：酸滴定碱——颜色由黄色到橙色；
碱滴定酸——颜色由红色到橙色。
③强酸弱碱相互滴定时，由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性，所以应选择甲基橙作指示剂。
④强碱弱酸相互滴定时，由于生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，而应选用酚酞作指示剂。
说明：
①根据指示剂的变色判断出的滴定终点，并不是酸和碱完全反应的等当点，但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点，因此把滴定终点看作等当点。
②指示剂用量常用2~3滴，因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多，会使滴定时酸或碱的消耗量增加。
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